La Comisión Europea ha adoptado nuevas regulaciones para la fabricación de dispositivos médicos y dispositivos de diagnóstico in-vitro en Europa. Las nuevas reglas están diseñadas para alinear la legislación europea con los avances tecnológicos, los avances legislativos y los cambios en la ciencia médica.
Pueden obtener más información en:
https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/regulatory-framework_en